4P-Pharma est très heureux d’accueillir Mathilde Mérot en tant que Directrice des Affaires Réglementaires et des Opérations Cliniques. Elle a plus de 10 ans d’expérience dans des sociétés pharmaceutiques et biotechnologiques.

Son expertise viendra compléter la nôtre pour apporter aux patients des thérapies curatives pour des maladies graves non traitées.

À propos de Mathilde Mérot

Mathilde Mérot a débuté sa carrière dans les opérations cliniques chez MSD France, où elle a travaillé sur plusieurs essais cliniques, principalement en oncologie et maladies infectieuses.

En 2017, elle a rejoint le département des affaires réglementaires d’INVENTIVA, société biopharmaceutique dijonnaise spécialisée dans la fibrose, les maladies lysosomales et l’oncologie. Elle a travaillé sur le développement international de plusieurs molécules et la gestion internationale de leurs essais cliniques. Elle a déterminé les stratégies réglementaires pour l’enregistrement des candidats médicaments.

En 2022, Mathilde a rejoint POXEL, une société biopharmaceutique lyonnaise spécialisée dans les maladies métaboliques. Elle était responsable du volet réglementaire des essais cliniques et participait à la mise en place de la stratégie réglementaire européenne pour le développement de plusieurs candidats médicaments dont la NASH (stéatohépatite non alcoolique) et les maladies orphelines.

Au sein de 4P-Pharma, Mathilde Mérot supervisera l’équipe clinique (interne et externe) et déterminera les stratégies réglementaires pour l’enregistrement des différents candidats médicaments.

En savoir plus: CP-Mathilde Merot-pdf