Nos actualités

4Moving Biotech, une société de biotechnologie et filiale de 4P-Pharma, axée sur le développement d’un médicament modificateur de l’arthrose (DMOAD) novateur pour un traitement curatif de l’arthrose, annonce qu’elle a recruté son premier patient pour la phase I de l’étude clinique LASARE. ‍« Nous sommes très enthousiastes d’avoir enrôlé notre premier patient dans notre étude clinique de phase I sur l’homme.&hellip

4P-Pharma est présent à BIO Europe 2022 ! Roselina Lam, notre Business Development and Licensing-in Manager, sera présente au prochain BIO Europe du 24 au 26 octobre 2022 à Leipzig, en Allemagne ! Pour en savoir plus sur nous, notre pipeline et discuter de futurs partenariats, n’hésitez pas à nous contacter par e-mail ou via la plateforme de partenariat.&hellip

4P-Pharma participe à BioJapan, en tant que membre de la délégation des entreprises françaises de biotechnologie partenaires de Business France-Santé, du 12 au 14 octobre à Yokohama, au Japon. Notre CEO, Revital Rattenbach assistera au meeting en personne. Restez en contact avec Roselina Lam, notre Business development and Licensing-in manager pour en savoir plus sur notre pipeline&hellip

4P-Pharma a le plaisir d’annoncer l’arrivée d’Emmanuelle Lopez au poste de directrice financière. Elle possède une expérience considérable dans le domaine des entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques. Emmanuelle Lopez rejoint notre société au moment où nous prenons un tournant important dans notre croissance avec le début de nos essais cliniques. Ensemble, nous sommes confiants dans notre&hellip

4P-Pharma est dans le dossier spécial « Innovations et Biotechnologies » du magazine Entreprendre (n°360, juillet/août 2022). Revital Rattenbach, fondatrice et directrice générale de 4P-Pharma, y présente notre approche novatrice de développement de nouveaux traitements curatifs. Pour lire l’article : cliquez ici

4Living Biotech, société de biotechnologie et filiale de 4P-Pharma, spécialisée dans le traitement des infections respiratoires, a obtenu l’autorisation de l’ANSM et de deux autres agences européennes pour lancer l’étude clinique de phase IIb de LEONARDO chez des patients atteints d’insuffisances respiratoires aiguës liée au COVID-19.   Le gouvernement a financé ce projet dans le&hellip